行业标准《医疗器械 用于制造商提供信息的符号 第1部分：通用要求》，主管部门为国家药监局。
备案号：90597-2023。
备案公告： 2023年第9号 。
本文件规定了用于表达提供医疗器械信息的符号。本文件适用于在全球范围内可获得的、需要符合不同法规要求的各种医疗器械所使用的符号。这些符号能用在医疗器械本身上、其包装上或随附信息中。本文件的要求预期不用于其他标准中规定的符号。
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