注册

体外诊断用DNA微阵列芯片

行业标准-YY 医药 推荐性 现行

行业标准《体外诊断用DNA微阵列芯片》，主管部门为国家药监局。

目录

标准状态

  1. 发布
  2. 实施
  3. 废止

基础信息

标准号
YY/T 1153-2009
发布日期
2009-12-30
实施日期
2011-06-01
中国标准分类号
C44
国际标准分类号
11.000
11 医药卫生技术
主管部门
国家药监局
行业分类
卫生和社会工作

备案信息

备案号：90149-2023。

备案公告： 2023年第7号 。

相近标准(计划)

YY/T 1151-2009  体外诊断用蛋白质微阵列芯片
GB/T 28639-2012  DNA微阵列芯片通用技术条件
GB/T 33752-2017  微阵列芯片用醛基基片
GB/T 44467-2024  分子体外诊断检验 唾液检验前过程的规范 提取人类DNA
YY/T 0639-2008  体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息
YY/T 0639-2019  体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息
GB/T 29889-2013  人体疾病易感DNA多态性检测基因芯片
GB/T 42080.3-2024  分子体外诊断检验 冷冻组织检验前过程的规范 第3部分：分离DNA
GB/T 35891-2018  微阵列生物芯片清洗仪技术要求
  • 版权所有 侵权必究
  • 主管：国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会
  • 主办：国家市场监督管理总局国家标准技术审评中心
  • 技术支持：北京中标赛宇科技有限公司
  • 支持电话：010-82261036
  • 备案号：京ICP备18022388号-1