国家标准计划 - 全国标准信息公共服务平台

国家标准计划《增材制造医疗器械用β-磷酸三钙粉末》由 464（国家药监局）归口，主管部门为国家药监局。

主要起草单位中国食品药品检定研究院等。

目录

项目进度

当前标准计划

20262867-T-464 正在起草

增材制造医疗器械用β-磷酸三钙粉末

基础信息

计划号: 20262867-T-464
制修订: 制定
项目周期: 15个月
下达日期: 2026-05-22

标准类别

产品

国际标准分类号

11.040.30

11 医药卫生技术

11.040 医疗设备

11.040.30 外科器械和材料

归口单位

国家药监局

执行单位

国家药监局

主管部门

国家药监局

起草单位

中国食品药品检定研究院等

相近标准(计划)

20262862-T-464 增材制造医疗器械用金属粉末

YY/T 1910-2023 用于增材制造的医用β-磷酸三钙粉末

JB/T 14893-2025 增材制造激光粉末床熔融用模具钢粉末

YY/T 2008-2026 医用增材制造粉末床熔融用聚醚醚酮粉末

20256807-T-604 增材制造粉末床熔融用聚醚醚酮（PEEK）及其复合粉末

YB/T 6204-2024 增材制造用高强不锈钢粉末

20250147-T-604 增材制造金属材料粉末床熔融工艺仿真

20250076-T-604 增材制造设计金属材料电子束粉末床熔融

20262012-Z-604 增材制造激光粉末床熔融在线监测指南

20251631-T-469 增材制造用稀土镁合金丝材

版权所有侵权必究
主管：国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会
主办：国家市场监督管理总局国家标准技术审评中心
技术支持：北京中标赛宇科技有限公司
支持电话：010-82261054
备案号：京ICP备18022388号-1