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国家标准计划《增材制造医疗器械医工交互平台建设基本要求》由 464（国家药监局）归口，主管部门为国家药监局。

主要起草单位中国食品药品检定研究院、嘉一高科（湖北）有限公司。

目录

项目进度

当前标准计划

20260570-T-464 正在起草

增材制造医疗器械医工交互平台建设基本要求

基础信息

计划号: 20260570-T-464
制修订: 制定
项目周期: 18个月
下达日期: 2026-01-28

标准类别

基础

国际标准分类号

11.040.30

11 医药卫生技术

11.040 医疗设备

11.040.30 外科器械和材料

归口单位

国家药监局

执行单位

国家药监局

主管部门

国家药监局

起草单位

中国食品药品检定研究院

嘉一高科（湖北）有限公司

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