注册

国家标准计划《锐器伤害保护 要求和试验方法 第2部分:可重复使用锐器容器》由 TC95(全国医用注射器(针)标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药监局。 拟实施日期:发布后12个月正式实施。

主要起草单位 上海市医疗器械检验研究院亚都控股集团有限公司山东安得医疗用品股份有限公司

主要起草人 /

目录

项目进度

当前标准计划

20232088-T-464 正在审查

锐器伤害保护 要求和试验方法 第2部分:可重复使用锐器容器

基础信息

计划号
20232088-T-464
制修订
制定
项目周期
16个月
下达日期
2023-12-28
标准类别
产品
中国标准分类号
C31
国际标准分类号
11.040.20
11 医药卫生技术
11.040 医疗设备
11.040.20 输血、输液和注射设备
归口单位
全国医用注射器(针)标准化技术委员会
执行单位
全国医用注射器(针)标准化技术委员会
主管部门
国家药监局

起草单位

采标情况

本标准修改采用ISO国际标准:ISO 23907-2:2019。

采标中文名称:锐器伤害保护 要求和试验方法 第2部分:可重复使用锐器容器。

相近标准(计划)