负责专业范围为研发部医疗器械设计输入、技术法规与标准合规、研发验证与确认合规、医疗器械型式检验、医疗器械上市审评审批申报。
擅长专业为ISO 13485：2016 主任审核员 CQI&IRCA注册培训证书。熟悉医疗器械研发验证与确认测试计划、方案和方法。
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