负责专业范围为医疗器械注册申报及研发项目管理。
擅长专业为二十年注册法规及生产质量管理经验，非常熟悉NMPA、欧盟、FDA等法规，一直负责医疗器械设计开发全流程质量及实验室管理工作，在产品检验、检测方面有较丰富的经验； 十六年临床项目全流程管理经验，尤其神经介入、心脏冠脉、外周血管和结构性心脏病（如瓣膜类）产品，不少于二十项； 业内人际关系良好，尤其药监系统、各检测机构及临床研究中心，曾参与两项指导原则的修订工作。。
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