注册

负责专业范围为医疗器械(X线,CT,MRI,超声波,生化分析仪)的研究开发及法规符合性等工作。

擅长专业为熟悉全球医疗器械行业及市场动向,了解相关最新技术,掌握各种医疗器械(X线,CT,MRI,超声波,生化分析仪)的技术特点,熟知各国医疗器械法律法规,参与制修订多部中国医疗器械标准,理解并熟练运用各种先进安全和品质设计手法,带领团队完成多款在业界具备高技术及竞争力的医疗器械装置的预研/设计/法规申请/上市/售后维护改进等工作。。