负责专业范围为核医学产品注册。

擅长专业为超10年的医疗器械注册经验，熟悉影像领域业务工作；具有扎实的专业知识，先进的核医学技术知识，较高的理论水平；作为西门子医疗的核医学产品法规事务负责人，多次参与国家药品监督局器审中心各项指导原则的制定工作，具有丰富的法规起草实践经验；过去作为技术委员会的代理委员，多次参加各项核医学相关标准的讨论与制定工作，熟悉标准化知识且热心标准化事业；具有多年国际标准经验包括IEC60601-1,60601-1-2,NEMA NU1,NEMA NU2等。熟悉相关研发生产程序及规程包括验证测试、包装、生物相容性等；具有良好的文字水平和优秀的英语水平。。