负责专业范围为机械设计及其自动化。
擅长专业为1.从事医疗器械研发、工艺、生产相关管理工作经验17年；2.ISO 13485 内审员；3.六西格玛绿带；4.Project Management Professional 项目管理专业人士；5.药品医疗器械安全风险防范与应急处置高级研修班学习；6.医疗器械唯一标识工作进展与应用及国际法规标准解读培训；7.熟悉欧盟医疗器械指令MDD，法规MDR和相关协调标准、国际标准；8.熟悉美国医疗器械法规510k，PMA注册，QS820体系要求，ASTM标准。
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