负责专业范围为细胞生物学。

擅长专业为长期从事一线医疗器械安全有效性检测、生物学评价、科研工作，同时承担标准制定工作，瞄准医疗器械行业质控急需和监管急需的重点问题，开拓创新，利用先进技术建立评价方法及标准。开创检测方法支撑科学监管需要、制定行业标准引领规范行业发展。建立了组织诱导型生物材料及产品细胞相容性评价系列方法和系列标准化有效性评价动物模型；建立医疗器械配药毒性试验体系；建立增材制造标准体系、组织标准归口工作。作为负责人承担科技部十三五重点研发计划课题一项，中国科学院战略性先导科技专项课题两项，全军后勤科研计划重大专项课题一项。共发表学术论文40余篇，累计SCI影响因子50分，作为编委编写专著3部。第一发明人国家发明专利2项，第一起草人制定医疗器械国家行业标准5项。。