负责专业范围为骨科医疗器械质量管理、注册。
擅长专业为熟悉外科植入物医疗器械国家标准、行业标准、法规文件，长期参与骨科医疗器械的研发、验证、注册、质量管理等工作，熟悉骨科产品临床应用研发、生产和检验等流程。。
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