负责专业范围为医疗器械注册。
擅长专业为申请人具有医疗器械检测及注册经验，专业从事心血管内植入物注册工作多年。熟悉医疗器械研发流程; 熟悉医疗器械检测方法的建立; 熟悉医疗器械注册，负责的多项心脏植入产品已获 NMPA批准。申请人热心标准化工作，愿依托柯惠医疗和美敦力丰富的心血管植入物产品为标准化工作出力。 申请人熟悉国内外相关标准、法规。英语听说读写熟练。进入医疗器械领域前多年从事生命科学相关的科研工作，理论知识扎实。。
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