负责专业范围为无源植入器械。
擅长专业为在医疗器械行业从业超20年，熟练掌握医疗器械研发、临床、注册、生产和质量等相关的法规和标准；负责或参与国内外医疗器械的法规注册、临床评价、创新申报、体系核查等项目超过200个，熟悉中国、欧盟、美国等全球各国法规，以及医疗器械研发、生产的全流程；带领团队获得第一个心血管植入器械的CE MDR认证。。
全国标准信息公共服务平台
