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戴峻英

负责专业范围为医疗器械法规事务、临床注册、项目管理。

擅长专业为主持修订了 100 多种物!料的质量标准及检验方法;在产品的偏差控制流程、变更控制流程、验证的风险评估方面都有着非常丰富的经验。。

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