负责专业范围为法规事务。
擅长专业为拥有十年注册及法规事务工作经验，经历包括进口和国产医疗器械（I/II/III类，有/无源，高风险植入物及耗材等）产品注册，目前负责强生超声刀和吻合器产品线的注册相关工作。作为企业代表，参与多项外科器械产品的标准起草验证以及制定工作。。
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