负责专业范围为医疗器械生物相容性评价。

擅长专业为2015年9月至2017年5月在Hera Biolabs生物技术公司（美国）担任研究员 I ＆II，负责利用基因编辑技术创建新型毒理筛选模型，包括多个基于基因精确改造得到的细胞模型和动物模型，对提高药物临床前毒理学评价的准确性和可操作性有着重要的意义。 2017年6月至今，历任美敦力上海研发中心担任资深研究员，首席研究员，研发经理，负责医疗器械产品的生物相容性评价，包括材料及生产工艺对器械生物相容性影响的评价、生物相容性评价计划的制定，毒理学风险评估的撰写，评价试验的实施，评价结论的判断等等。同时为研发部门和注册部门提供毒理学、生物学相关的科学技术支持。截至目前，创建了公司大中华区研发中心一系列生物学评价标准流程，主持及参与了20余个产品的研发和注册过程中的生物学评价工作，涉及产品包括全国首款导管植入式无导线起搏系统、植入式心脏除颤器、经导管主动脉瓣膜系统、胰岛素泵、吻合器、血液透析设备、呼吸监控设备、等。其中已有多个产品系列在美国、欧洲、中国等国家获批上市。。