注册

负责专业范围为管理者代表、产品注册、质量负责人。

擅长专业为1、 熟悉医疗器械体系、质量、法规、注册相关内容。2、负责专业范围一类、二类、三类产品备案、注册和体系。3、具备工程师各项能力。4、熟悉备案、注册相关法律法规及标准定制。。