负责专业范围为法规事务与质量管理。
擅长专业为熟知各国医疗器械监管的法规要求和质量管理要求(中国、美国、欧盟、日本、加拿大、巴西、澳大利亚等等)； 精通ISO13485标准和各国对于质量体系的法规要求和规范，曾作为管理者代表建立维护质量管理体系，有5年的经验； 。
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