行业标准《激光治疗设备 准分子激光角膜屈光治疗机》,主管部门为国家药监局。
11 医药卫生技术 |
11.040 医疗设备 |
11.040.60 治疗设备 |
备案号:88928-2023。
备案公告: 2023年第4号 。
本标准适用于准分子激光角膜屈光治疗机(以下简称治疗机),治疗机采用193nm准分子激光去除角膜组织来改变角膜形状从而改善视力,主要用于屈光性角膜切削术(PRK)、原位角膜磨镶术(LASIK)等角膜屈光矫正术和治疗性角膜切削术(PTK)。本标准规定了治疗机的术语、定义、结构、基本参数、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等要求。