行业标准《荧光免疫层析分析仪》，主管部门为国家药监局。
| 11 医药卫生技术 |
| 11.100 实验室医学 |
备案号：83971-2021。
备案公告： 2021年第12号 。
本标准规定了荧光免疫层析分析仪的要求、试验方法、标签和使用说明、包装、运输和贮存。本标准适用于对人体样本中待测物进行定量分析的荧光免疫层析分析仪（以下简称分析仪）。分析仪与荧光物质标记的免疫层析试剂卡配套使用，通过测定其反应区条带的荧光强度，对人体样本中待测物进行定量分析。本标准不适用于检测采用胶体金标记或其他标记方法的免疫层析试剂卡的仪器。
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