行业标准《医用高分子制品 X射线不透性试验方法》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
备案号：60283-2017。
备案公告： 2017年第12号 。
本标准规定了用于X射线技术测定原料和产品的不透射线性，包括X光透视检查、血管造影术、CT（计算机X射线断层扫描技术）和DEXA（双能X射线吸收）的试验方法。本标准适用于医用高分子制品在人体内的定位。
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