行业标准《超声 准静态应变弹性性能试验方法》由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
备案号：60370-2017。
备案公告： 2017年第12号 。
本标准规定了采用声弹性体模检测准静态超声应变弹性成像设备性能的术语、定义、试验装置以及方法。本标准适用于采用超声回波成像原理的人体组织准静态应变弹性成像（应变成像）设备。
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