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进出口医疗器械检验规程 第3部分：人体血液及血液成分袋式塑料容器 传统型血袋

行业标准-SN 出入境检验检疫 推荐性 现行

行业标准《进出口医疗器械检验规程 第3部分：人体血液及血液成分袋式塑料容器 传统型血袋》由国家认证认可监督管理委员会归口上报，主管部门为国家质量监督检验检疫总局。

主要起草单位 吉林出入境检验检疫局等 。

主要起草人 蔡兆宏 、等 。

目录

标准状态

  1. 发布
  2. 实施
  3. 废止

基础信息

标准号
SN/T 0323.3-2007
发布日期
2007-12-24
实施日期
2008-07-01
全部代替标准
SN/T 0964-2000
中国标准分类号
C31
国际标准分类号
11.040.20
11 医药卫生技术
11.040 医疗设备
11.040.20 输血、输液和注射设备
归口单位
国家认证认可监督管理委员会
主管部门
国家质量监督检验检疫总局
行业分类
制造业

备案信息

备案号：22619-2008。

起草单位

吉林出入境检验检疫局等

起草人

蔡兆宏

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