行业标准《医用电气设备 诊断X射线 第1部分：等效滤过和固有滤过的测定》，主管部门为国家药监局。

备案号：93505-2024。

备案公告： 2024年第3号 。

本文件描述了X射线管组件的固有滤过和滤过材料质量等效滤过的测定方法，规定了X射线管组件在随附文件中的符合性声明和X射线管组件标记的要求，以及对滤过材料的指示和符合性声明要求。本文件适用于医疗诊断应用中高压150kV以下的X射线管组件和滤过材料。对于高压大于50kV，本文件仅适用于带有钨或钨合金靶的X射线管组件。