注册

《外科植入物用钛及钛合金加工材》由TC243(全国有色金属标准化技术委员会)归口上报,TC243SC3(全国有色金属标准化技术委员会稀有金属分会)执行,主管部门为中国有色金属工业协会

目录

基础信息

标准编号
GB/T 13810-2017
计划下达日期
2022-12-28
项目周期
一年
归口单位
全国有色金属标准化技术委员会
执行单位
全国有色金属标准化技术委员会稀有金属分会
主管部门
中国有色金属工业协会

翻译承担单位

翻译人

国内外简要情况说明

外科植入物材料是用于对生物体进行治疗、修复、替换病损组织器官或增进其功能的材料,要求材料具有生物相容性、优良的机械性能和耐腐蚀性能,主要用于生物体硬组织和软组织的修复、替换以及人工器官的制造。

随着生物技术的蓬勃发展和重大突破,外科植入物材料及其产业将成为世界经济的新支柱。

  目前广泛应用的外科植入物金属材料有不锈钢、钴基合金、钛及钛合金、贵金属和纯金属(钽、铌等)五大类。

不锈钢价格低廉易于加工,但耐蚀性和生物相容性较差,弹性模量高;钴铬合金的耐磨性好,但密度较大,含对人体有毒元素;贵金属、纯金属有强耐腐蚀性,但价格昂贵。

钛及钛合金由于具有比强度高、生物相容性好、弹性模量较低、耐蚀性好等特点,成为理想的外科植入物金属材料,被广泛应用于人体骨、关节、牙科、整形外科、心脏外科、体内支撑架等医学领域。

随着中国对外贸易的迅速发展, 特别是实施“一带一路”国家战略以来, 我国与“一带一路”沿线国家的重大工程项目合作不断增多。

按照《深化标准化工作改革方案》( 国发〔2015〕 13 号)和《加快中国标准“走出去”助推国际产能和装备制造合作工作方案》( 国质检标联2015〕 272 号)的要求,为满足国际贸易及经济、 技术交流需求,以及中国标准“走出去”战略需要,GB/T 13810-2017《外科植入物用钛及钛合金加工材》作为钛工业的最重要产品标准,急需推广至“一带一路”国家沿线及世界范围。