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《医用一次性防护服技术要求》由464（国家药品监督管理局）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。

目录

基础信息

计划下达日期: 2020-03-27
项目周期: 一年
发布日期: 2020-04-03

归口单位: 国家药品监督管理局
执行单位: 国家药品监督管理局
主管部门: 国家药品监督管理局

翻译承担单位

北京市医疗器械检验所

翻译人

刘克洋

国内外简要情况说明

国内企业出口需要，国际新冠防疫物资需要知道中国标准。

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