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国家标准计划《制造商对医疗器械的上市后监测》由 TC221(全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药监局。 拟实施日期:发布即实施。

主要起草单位 北京国医械华光认证有限公司 、中国食品药品检定研究院 、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司 、东软医疗系统股份有限公司 、上海联影医疗科技股份有限公司 、爱博诺德(北京)医疗科技股份有限公司 、康泰医学系统(秦皇岛)股份有限公司 、山东新华医疗器械股份有限公司 、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 、航卫通用电气医疗系统有限公司 、河南驼人医疗器械集团有限公司 。

主要起草人 常佳 、李欣 、郑佳 、邵玉波 、李冲 、刘丽娜 、邓刚 、赵燕 、陈芳 、夏熹微 、王韶华 、李学勇 、葛阳 、胡裕龙 、韩强 、张菁 、刘荣敏 、王婷婷 、黄曙明 。

目录

项目进度

当前标准计划

20231540-Z-464 已发布

制造商对医疗器械的上市后监测
已发布标准

基础信息

计划号
20231540-Z-464
制修订
制定
项目周期
16个月
下达日期
2023-12-01
标准类别
管理
中国标准分类号
C30
国际标准分类号
11.040.01
11 医药卫生技术
11.040 医疗设备
11.040.01 医疗设备综合
归口单位
全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会
执行单位
全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会
主管部门
国家药监局

起草单位

起草人

常佳
李欣
李冲
刘丽娜
陈芳
夏熹微
葛阳
胡裕龙
刘荣敏
王婷婷
郑佳
邵玉波
邓刚
赵燕
王韶华
李学勇
韩强
张菁
黄曙明

采标情况

本标准等同采用ISO国际标准:ISO/TR 20416:2020。

采标中文名称:医疗器械 制造商的上市后监督。

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