注册

国家标准计划《制造医疗器械用不锈钢针管 要求和试验方法》由 TC95(全国医用注射器(针)标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药品监督管理局。 拟实施日期:发布后12个月正式实施。

主要起草单位 浙江康德莱医疗器械股份有限公司上海市医疗器械检验研究院山东威高集团医用高分子制品股份有限公司上海埃斯埃医疗技术有限公司江西三鑫医疗科技股份有限公司贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司

主要起草人 张谦陆离原花松鹤丛日楠李璐孙洪荣刘勉王甘英常明

目录

项目进度

修订了以下标准

GB/T 18457-2015 (全部代替)

制造医疗器械用不锈钢针管
当前标准计划

20214260-T-464 正在批准

制造医疗器械用不锈钢针管 要求和试验方法

基础信息

计划号
20214260-T-464
制修订
修订
项目周期
24个月
下达日期
2021-10-13
标准类别
基础
中国标准分类号
C31
国际标准分类号
11.040.20
11 医药卫生技术
11.040 医疗设备
11.040.20 输血、输液和注射设备
归口单位
全国医用注射器(针)标准化技术委员会
执行单位
全国医用注射器(针)标准化技术委员会
主管部门
国家药品监督管理局

起草单位

起草人

采标情况

本标准修改采用ISO国际标准:ISO 9626:2016。

采标中文名称:制造医疗器械用不锈钢针管 要求和试验方法。

相近标准(计划)