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国家标准计划《锌及锌合金化学分析方法 第9部分:锑含量的测定 原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法》由 TC243(全国有色金属标准化技术委员会)归口,TC243SC2(全国有色金属标准化技术委员会重金属分会)执行 ,主管部门为中国有色金属工业协会

主要起草单位 葫芦岛锌业股份有限公司株洲冶炼集团股份有限公司深圳市中金岭南有色金属股份有限公司韶关冶炼厂云南驰宏锌锗股份有限公司湖南水口山有色金属集团有限责任公司国标(北京)检验认证有限公司

目录

基础信息

计划号
20255130-T-610
制修订
修订
项目周期
16个月
下达日期
2025-10-05
公示开始日期
2025-07-28
公示截止日期
2025-08-27
标准类别
方法
国际标准分类号
77.040.30
77 冶金
77.040 金属材料试验
77.040.30 金属材料化学分析
归口单位
全国有色金属标准化技术委员会
执行单位
全国有色金属标准化技术委员会重金属分会
主管部门
中国有色金属工业协会

起草单位

与国家标准同步制定外文版

编号 语种 翻译承担单位 国内外需求情况
1 EN 葫芦岛锌业股份有限公司 原子荧光光谱法测定锑量灵敏度高、稳定性好、准确度高,原子吸收光谱法测定锑准确度高,与电感耦合等离子体--发射光谱法比较适用性更为广泛。

涉及的产品清单

锌锭、热镀用锌合金锭、锌及锌合金棒材和型材、锌及锌合金线材、电池用锌板和锌带、照相制版用微晶锌板、铸造用锌中间合金锭、锌及锌合金牺牲阳极

目的意义

本标准修订,符合“十四五”推动高质量发展的国家标准体系建设规划中“持续推进性国家标准优化整合”、《2022年国家标准立项指南》中“一、总体要求:<二> 推进标准体系优化:加大修订力度,强化标准复审与标准修订工作的联动,鼓励对现行国家标准进行整合修订”以及2022年全国标准化工作要点中“持续优化存量标准结构,实现标准体系动态维护”的要求,因此要不断发展和完善锌及锌合金类化学分析方法,扩大方法的适用范围,建立更适应生产者需求、市场期望的标准方法。

锌具有良好的抗电磁场性能。

锌的导电率是标准电工铜的29%,在射频干扰的场合,锌板是一种非常有效的屏蔽材料,同时由于锌是非磁性的,适合做仪器仪表零件的材料及仪表壳体及钱币,同时,锌自身及与其他金属碰撞不会发生火花,适合作井下防爆器材。

广泛用于橡胶 、涂料、搪瓷、医药、印刷、纤维等工业。

锌具有适宜的化学性能。

锌可与NH4CI发生作用,放出H+正离子。

锌-二氧化锰电池正是利用锌的这个特点,用锌合金做电池的外壳,既是电池电解质的容器,又参加电池反应构成电池的阳极。

它的这一性能也被广泛地应用于医药行业。

锌合金是以锌为基础加入其他元素组成的合金。

常加的合金元素有铝、铜、镁、镉、铅、钛等低温锌合金。

锌合金熔点低,流动性好,易熔焊,钎焊和塑性加工,在大气中耐腐蚀,残废料便于回收和重熔;但蠕变强度低,易发生自然时效引起尺寸变化。

熔融法制备,压铸或压力加工成材。

按制造工艺可分为铸造锌合金和变形锌合金。

锌及锌合金产业的发展前景十分开阔。

现行国行标相关方法标准的现状:《锌及锌合金化学分析方法》GB/T 12689自2004年实施以来,只有第1部分和第7部分在2010年进行了修订,其余10个部分已应用了18年,分析标准方法包括了铝量、砷量、镉量、铜量、铁量、铅量、镁量、硅量、锑量、锡量、镧、铈量的测定,共12个部分。

本次修订《锌及锌合金化学分析方法》第9部分锑量的测定 原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法。

一方面由于汽车镀高强板热镀锌,对其杂质的要求越来越高,锑的含量要求限定在0.0002%以下,方法1的测定范围覆盖不了对杂质锑的分析要求,需要修订方法1中的测定范围下限,目前对此产品采用方法1进行分析,灵敏度、准确度均能够满足下延的条件,可修订方法1的下限。

另一方面由于锑在合金中的主要作用是增加硬度,常被称为金属或合金的硬化剂。

在金属中加入比例不等的锑后,金属的硬度就会加大,可以用来制造军火,所以锑被成为战略金属,随着新材料锌锑合金的发展趋势,锌锑合金中锑的含量达到了2.00%,该标准的方法2分析上限不能覆盖锑的测定,需要修订方法2中锑的上限。

目前对品位在1.0%~2.0%锌锑合金中锑含量的分析,采用火焰原子吸收光谱法,准确度及精密度都可以满足要求,修订上限至2%可以满足锌锑合金中锑的测定要求。

范围和主要技术内容

本文件规定了原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法测定锌及锌合金中锑含量的方法。本文件适用于锌及锌合金中锑量的测定。测定范围:方法1:Sb0.0002%~0.050%、方法2 :0.050%~2.00%. 本次修订的主要内容为: 1、修改标准范围:修改标准测定范围:方法1:由Sb0.0010%~0.050%更改为Sb0.0002%~0.050%,降低检测下限;方法2 :由0.050%~1.00%更改为0.050%~2.00%,提高检测上限。 2、方法1:试料用硝酸-酒石酸溶解,以抗坏血酸进行预还原,以硫脲掩蔽铜,在氢化物发生器中,锑被硼氢化钾还原为氢化物,用氩气导入石英炉原子化器中,于原子荧光光谱仪上测量锑的荧光强度。这个处理过程和方法不变,通过增加了一组锑标准工作曲线来修订测量下限。 3、方法2;试料用硝酸-酒石酸溶解,于原子吸收分光光度计上,使用空气-乙炔火焰测量锑的吸光度。修订后处理过程及方法不变,通过调整称样量和稀释倍数对1.00%~2.00%之间的锑进行测定。 4、方法1增加了一组锑标准工作曲线; 5、增加了规范性引用文件。 6、删除了质量保证和控制条款 7、增加了试验报告条款。