国家标准项目《声学 助听器验配管理》由 TC17（全国声学标准化技术委员会）归口 ，主管部门为中国科学院。

主要起草单位 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉研究所 、中国科学院声学研究所 、中国残疾人辅助器具中心 、华东师范大学 、中国听力语言康复研究中心 、山东大学附属山东省耳鼻喉医院 、浙江大学等 。

本标准等同采用ISO国际标准：ISO 21388:2020。

采标中文名称:声学 助听器验配管理。

本标准适用于助听器专业人员为客户提供的助听器验配管理（HAFM）。为用户提供助听器，有赖于助听器专业人员的知识水平和实践能力，方能保证助听器验配恰当、服务到位，符合听力损失客户利益。 本标准规定了从客户建档到随访服务的助听器验配管理常规流程，包括执行、组织和控制助听器验配的所有阶段。它还规定了确保提供适当服务的重要前提条件，如人员资质、教育培训、场所和设施系统等。 本标准的着重点在于为有听力障碍的大多数成年客户提供服务。儿童、伴有其他残疾或使用植入式听觉装置的某些特定听力损失人群可能需要本标准范围之外的服务。本标准总体上适用于气导助听器，大部分情况适用于骨传导装置 除了标准正文部分规范了助听器验配管理的要求和流程，还有若干资料性附录。助听器专业人员接受适当的教育，对助听器验配管理的运行至关重要。附录A规定了执行HAFM所需的胜任能力。附录B为助听器专业人员教育提供了推荐的课程规划。附录C是一个标准的验配室示例。附录D提供了关于转诊客户进行医疗或其他专科检查和治疗的指导。附录E推荐了在助听器验配管理过程中，需要与客户交流的重要信息。附录F是一份全面的术语表，提供了与助听器验配管理相关的最新术语定义。 本版标准拟翻译法等同采用：ISO 21388：2020（E）声学 助听器验配管理。 主要技术内容包括：范围、规范性引用文件、术语和定义、测量原理、频率范围、测试安排、测试方法、结果表达、测试报告等9章和一个附录。