国家标准计划《空气中氡及其子体的测量方法 第6部分：氡活度浓度的瞬时测量法》由 TC58（全国核能标准化技术委员会）归口，TC58SC2（全国核能标准化技术委员会辐射防护分会）执行 ，主管部门为国家标准委。

主要起草单位 核工业北京化工冶金研究院 。

本标准修改采用ISO国际标准：ISO 11665-6:2020。

采标中文名称:环境中的放射性测量 空气 氡-222第6部分：氡活度浓度的瞬时测量法。

氡-222是天然辐射对人类暴露的主要来源之一，联合国原子辐射效应科学委员会（UNSCEAR）指出，全球范围内氡对人类天然辐射暴露的贡献达到约52%，其中氡-222贡献占比高达48%。

氡的活度浓度在时间和空间上均存在显著波动，可能在数个数量级之间变化，这种变化取决于土壤和建筑材料释放氡的数量、气象条件以及建筑结构的密闭程度。

室内氡暴露主要通过土壤气体经渗透途径进入室内环境，从而成为住宅内氡暴露的主要来源。

为了有效评估和控制室内氡暴露风险，世界卫生组织（WHO）推荐了平衡当量氡浓度100 Bq·m-3的国家参考水平，在不可行时最高不得超过300 Bq·m-3，这一建议亦被欧盟成员国广泛采纳并实施。

然而，仅依靠建筑规范并不能完全确保室内氡浓度低于参考水平，因此迫切需要可靠的测量手段。

瞬时测量法由于其操作便捷、响应迅速的特点，能够快速识别氡浓度高风险区域，及时指导后续的防护措施。

当前国内各标准关于各种因素（环境、现场等）对氡浓度瞬时测量法影响的描述不够具体，且对氡浓度的测量未能与其他关于氡子体、析出率测量的标准形成体系，因此，编制一项专门针对放射性浓度瞬时测量法的标准极具必要性。

该标准将明确瞬时测量方法的操作规程、设备选型、测量环境条件及数据分析方法，为快速、准确地评估氡暴露风险提供统一的技术依据。

通过制定本标准，将有效填补国内相关领域的空白，进一步强化辐射防护工作的科学性和实效性，推动我国辐射防护技术水平与国际标准的进一步接轨。

总的来说，国际上对氡-222瞬时测量已有完备标准体系，包括ISO 116656、ASTM D6327、EPA仪器性能及ANSI/AARST程序类标准。

相比之下，国内在瞬时测量方法方面有较多标准，但尚未形成完整体系，无法将氡浓度的测量与氡子体、析出率等指标的测量纳入一套完整的监测系统。

因此，编制《放射性浓度瞬时测量法》标准，将有利于规范中国市场仪器选型、数据质量控制、测量程序与校准流程，使之兼容ISO和北美标准，满足快速评估室内外氡风险、政策监管及辐射防护需求。

本文件描述了氡的瞬时测量法，给出了在开放和密闭大气中进行短时间氡活度浓度测量的方法。该测量方法用于快速评估空气中的氡活度浓度。该结果不能估算年氡活度浓度。因此这种类型的测量也不适用与评估年度暴露量。所述测量方法适用于氡活度浓度大于50Bq/m3的空气样品。本标准主要内容包括： 1. 范围 本部分规定了空气中氡活度浓度的瞬时测量方法（现场测量法）。 适用对象：开放环境（如室外大气、土壤界面）与密闭空间（如建筑物室内、地下设施）的现场快速检测。 方法特性：通过单次短时采样（不超过1小时）获取点位瞬时浓度，测量结果仅代表采样时刻的氡活度水平。 重要申明：本方法所得数据不可用于估算年平均浓度或年度辐射暴露剂量评估。 浓度适用域：适用于活度浓度大于50 Bq/m3的空气样品，低于此限值时测量结果可靠性显著降低。 2. 规范性引用文件 3. 术语、定义和符号 统一关键概念与技术参数定义： 活度浓度（C）：单位体积空气中氡-222的放射性活度，单位为贝可每立方米（Bq/m3）。 判断限（C*）：可判定氡是否检出的最小浓度限值。 探测下限（C#）：在给定置信水平下可定量报告的最低浓度。 本底计数率（μ？）：无氡样品时仪器的固有计数率。 4. 测量原理 方法实施基于以下科学步骤： 预过滤采样：使用高效滤膜阻隔空气中气溶胶颗粒（特别是氡子体），采集具有空间代表性的空气样本。 样品传输：通过泵吸或真空吸入方式，将过滤后空气主动输送至探测腔体。 平衡等待：样品静置3小时，使氡-222与其短寿命衰变产物（主要为214Po、218Po）达到放射性平衡。 辐射探测： 闪烁室法：测量氡衰变释放的α粒子激发ZnS(Ag)闪烁体产生的光脉冲数； γ谱仪法：分析氡衰变产物214Bi的特征γ射线发射速率。 5. 设备要求 测量系统必须包含以下功能模块： 采样装置：配备气溶胶过滤组件，过滤效率不低于99.9%，严禁使用含干燥剂等氡吸附材料的部件。 抽气系统：主动采样时需维持稳定流量，真空采样残余压力需低于40百帕。 探测室：闪烁室需保证内壁ZnS(Ag)涂层完整覆盖，γ谱仪应具备214Bi特征γ峰识别能力。 测量系统：光子计数器本底噪声控制在每小时3个脉冲以内，温漂补偿需覆盖-10℃至45℃环境。 6. 采样程序 6.1 采样目标 在60分钟内完成从环境空气到探测腔体的样品转移，确保时间代表性。 6.2 操作特性 采用泵吸或真空吸入实现主动采样； 采样点应远离墙体、地面至少1米，避开通风口等气流扰动区； 过滤膜孔径不大于0.8微米，彻底阻隔氡子体干扰； 采样管路禁用橡胶、硅胶等易吸附氡的材料。 6.3 条件控制 点位选择：室内按对角线布设两点，室外区分上风向与下风向； 持续时间：单次采样严格控制在1小时内，记录精确至分钟； 体积计量：采样体积需换算为标准状态值（0℃/101.3千帕），校正误差不超过3%。 7. 探测与测量 7.1 探测方法 闪烁室法：将探测腔体置于避光外壳中，通过光电倍增管转换光脉冲为电信号； γ谱仪法：聚焦分析214Pb（352 keV）和214Bi（609 keV、1764 keV）特征γ峰。 7.2 测量流程 本底校准：探测室使用前需进行24小时本底计数测量； 平衡控制：采样结束至测量开始严格间隔3小时（允许±5分钟偏差）； 信号采集：单次计数时间不少于10分钟，平行样品计数差异不超过15%； 干扰排查：记录环境中其他放射性核素（如钍射气220Rn）的存在情况。 7.3 校准要求 使用可追溯至国际原子能机构（IAEA）标准的氡-222参考气体校准仪器； 校准频次为设备启用时、重大维修后及每12个月强制校准。 8. 结果计算与表达 活度浓度计算：基于净计数率（样本计数率减本底计数率），结合体积校正因子与衰变校正因子计算最终浓度； 不确定度评估：综合计数统计误差与设备校准不确定度，典型相对不确定度不超过15%（浓度>200 Bq/m3时）； 特征限值报告： 当测量值低于判断限（C）时，报告"≤[C值]"； 探测下限（C#）需满足95%置信度下的定量要求； 置信区间按95%覆盖概率计算（C±1.96倍标准不确定度）。 9. 测试报告 报告必须包含以下要素： 采样信息：点位位置图、采样起止时间、环境温压记录； 设备信息：仪器型号与编号、校准证书有效期、滤膜技术参数； 结果表述：活度浓度值及扩展不确定度（k=2），附判断限与探测下限； 责任签署：采样人、复核人、批准人亲笔签名。 补充说明：需注明"本结果仅代表瞬时浓度，不可用于年度剂量评估"。