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国家标准计划《医用、实验室及类似用途制冷器具能效限定值及能效等级》由 469(国家标准委)提出,委托TC20(全国能源基础与管理标准化技术委员会)执行 。

主要起草单位 中国标准化研究院中家院(北京)检测认证有限公司等

目录

基础信息

计划号
20242201-Q-469
制修订
制定
项目周期
22个月
下达日期
2024-07-25
公示开始日期
2024-06-17
公示截止日期
2024-07-17
标准类别
管理
国际标准分类号
27.010
27 能源和热传导工程
27.010 能源和热传导工程综合
提出部门
国家标准委
技术委员会
全国能源基础与管理标准化技术委员会

起草单位

与国家标准同步制定外文版

编号 语种 翻译承担单位 国内外需求情况
1 EN 中国标准化研究院 目前美国有针对实验室制冷器具的DOE能效和能源之星法规,其他国家和地区暂无能效相关法规。我国有低温保存箱国家标准GB/T 20154-2014《低温保存箱》,主要适用于-25℃及以下的低温冰箱,此外还有YY/T 0086-2020《医用冷藏箱》、YY/T 1757-2021《医用冷冻保存箱》 两项行业标准。

目的意义

能效标准是市场经济条件下政府实施节能管理、提高能源利用效率、规范用能产品市场的一项重要而有效的措施,是国家能效标识制度、节能产品认证制度的技术依据,及时修订并保持标准技术内容的先进性意义重大。

《“十四五”节能减排综合工作方案》提出“对标国际先进水平制定修订一批强制性节能标准”,《国务院办公厅关于加强节能标准化工作的意见》提出“坚持准入倒逼,加快制修订强制性能效、能耗限额标准,发挥准入指标对产业转型升级的倒逼作用”,《国家标准化发展纲要》提出“加快节能标准更新升级,抓紧修订一批能耗限额、产品设备能效强制性国家标准”。

医用低温设备是专为医疗领域设计的制冷设备,其核心功能是通过降低温度至特定范围,为医疗设备和药品提供一个稳定的低温储存环境。

这些设备广泛应用于医院、药店、实验室等场所,确保生物样品、药品、疫苗等物品在低温条件下保持稳定性和活性,从而保障其长期有效性和安全性。

医用、实验室及类似用途制冷器具主要包括医用冷藏箱、低温保存箱以及少量的医用或实验室用冷藏冷冻箱。

医用冷藏箱是主要放置和保存药物、疫苗、酶、激素、干细胞、血小板、精液、移植的皮肤以及动物的组织样本、提取的 RNA 以及基因文库和一些重要的生物和化学试剂等特殊药品的专业冷藏柜。

广泛应用于科研院校、医疗卫生、生物制药、药房等众多行业和领域,是必不可少的医疗设备之一。

2020年全球范围的新冠肺炎疫情带来的相关医药及疫苗需求激增,符合医药及疫苗生产、储存、运输管理规范的冷冻冷藏设施设备迎来了快速增长,今后及未来一段时间医药及超低温冰箱、相关存储和运输设备及其零部件市场均有望持续快速增长。

医用、实验室及类似用途制冷器具能耗较高,推动该类产品能效对全社会节能具有重要意义。

范围和主要技术内容

本文件规定了实验室及类似用途制冷器具的能效限定值、能效等级、能效计算及测试方法。 本文件适用于实验室及类似用途制冷器具。