国家标准计划《人类唾液样本采集与处理》由 TC559（全国生物样本标准化技术委员会）归口 ，主管部门为国家标准委。

主要起草单位 上海交通大学医学院附属第九人民医院 、北京大学口腔医院 、上海芯超生物科技有限公司 、生物芯片上海国家工程研究中心 、四川大学华西口腔医院 、空军军医大学口腔医院 、武汉大学口腔医院 、中山大学光华口腔医学院附属口腔医院 、江苏省口腔医院 、中国医科大学附属口腔医院 、南京市口腔医院 、复旦大学附属肿瘤医院 、上海交通大学医学院附属新华医院 、上海交通大学医学院附属仁济医院 、上海交通大学医学院附属瑞金医院 、广东省中医院 。

人类睡液是唾液腺分泌的一种生理物质，包含能够反映机体状况的丰富的生物学信息，这些生物标记物可以提供关于个体健康、疾病风险和药物反应的有用信息。

同时，唾液的采集具有简便、非侵入性、技术敏感性低、不受时间地点限制、患者易接受等优点。

唾液样本采集与处理的标准化，这包括采集及处理过程中的规范操作、适当的保存和运输条件以及样本处理的一致性。

保证数据具有一致性和可比性，有利于数据共享和合作研究的便利性。

1、采集方法：本标准规范了包括采集容器的选择和使用方法、采集时间点的确定、采集前的特定操作准备（如禁食或禁止口腔清洁）等，要确保采集过程的一致性和可重复性。 2、保存和运输条件：唾液样本的保存和运输条件对于保持样本的稳定性和完整性至关重要。标准化的要求包括采用适当的保存温度、使用密封的样本容器、避免样本的污染和交叉感染等。这些条件有助于确保样本中生物标志物的可靠性和稳定性。 3、样本处理：唾液样本处理包括离心、分离唾液中的细胞、蛋白、核酸等生物标志物的提取和纯化。本标准确定合适的处理方法和步骤，确保样本处理的一致性和效果。