国家标准计划《化学品 EASZY试验 利用转基因 tg（cyp19a1b：GFP）斑马鱼胚胎通过雌激素受体检测内分泌活性物质》由 TC251（全国危险化学品管理标准化技术委员会）归口，TC251SC1（全国危险化学品管理标准化技术委员会化学品毒性检测分会）执行 ，主管部门为国家标准化管理委员会。

主要起草单位 广东省科学院微生物研究所（广东省微生物分析检测中心） 、生态环境部固体废物与化学品管理技术中心 、中国检验检疫科学研究院 。

目的：规范鉴别、筛选内分泌干扰物质和评价内分泌活性的方法。

意义：内分泌干扰物仅需痕量就会产生显著的危害效应，受到各国的关注。

欧盟要求进口到 其成员国的化学品提供符合REACH测试方法法规（其中大部分方法等同采用OECD化学品测试导则的方法）的危害性测试数据。

欧盟是我国化学品最大的出口市场，其技术壁垒的变化动向直接影响我国化学品的出口。

我国部分地区大气、水、土壤中相继检测出较高含量的环境内分泌干扰物。

《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》提出“重视新污染物治理。

” 亟需将其中潜在内分泌干扰效应的物质筛选出来，进而采取精准的防控措施。

目前，我国缺乏高效、便捷的内分泌干扰物检测方法，亟需借鉴OECD测试方法建立利用转基因tg（cyp19a1b：GFP）斑马鱼胚胎雌激素受体的检测方法，建立有效、快捷、与国际接轨的筛选方法标准，提高我国实验室内分泌干扰物质的测试能力，一方面为内分泌活性物质的源头管控提供重要支撑，有助于减少和避免内分泌干扰物对人类及生物体的危害；另一方面有助于推进测试数据的国际互认，有助于我国化学品出口企业应对欧盟技术壁垒。

范围：本标准规定了使转基因改造的tg（cyp19a1b：GFP）斑马鱼胚胎雌激素受体开展内分泌活性物质的筛选和评价方法，评估其诱导绿色荧光蛋白（GFP）的能力。 技术内容：规定了试验目的和适用范围、试验原理、必备资料、仪器设备、试验程序、质量保证与质量控制、数据报告、方法流程、图像分析流程等。