国家标准计划《增材制造医疗器械医工交互平台建设基本要求》由464(国家药监局)归口上报及执行,主管部门为国家药监局。
主要起草单位
中国食品药品检定研究院
、嘉一高科(湖北)有限公司
。
项目进度
基础信息
- 计划号
- 20260570-T-464
- 制修订
-
制定
- 项目周期
- 18个月
- 下达日期
- 2026-01-28
- 国际标准分类号
-
11.040.30
| 11 医药卫生技术 |
| 11.040 医疗设备 |
| 11.040.30 外科器械和材料 |
- 归口单位
- 国家药监局
- 执行单位
- 国家药监局
- 主管部门
- 国家药监局
起草单位
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