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行业标准《一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第3部分:肝素》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。

目录

标准状态

基础信息

标准号: YY/T 1416.3-2016
发布日期: 2016-07-29
实施日期: 2017-06-01

中国标准分类号

C31

国际标准分类号

11.120.20

11 医药卫生技术

11.120 制药学

11.120.20 医用材料

归口单位

全国医用输液器具标准化技术委员会

主管部门

国家食品药品监督管理局

行业分类

卫生和社会工作

备案信息

备案号：60366-2017。

备案公告： 2017年第12号。

适用范围

本标准规定了用亚甲蓝分光光度法测定一次性使用人体静脉血样采集容器（简称：采血管）中添加剂肝素量的试验方法。本标准适用于添加剂为肝素锂/肝素钠的采血管。

相近标准(计划)

YY/T 1416.4-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第4部分:氟化物

YY/T 1416.5-2021 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第5部分：甘氨酸

YY/T 1416.6-2021 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第6部分：咪唑烷基脲

YY/T 1416.2-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第2部分: 柠檬酸钠

YY/T 1416.1-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第1部分:乙二胺四乙酸（EDTA）盐

YY/T 0314-2007 一次性使用人体静脉血样采集容器

YY/T 0314-2021 一次性使用人体静脉血样采集容器

YY/T 1618-2018 一次性使用人体静脉血样采集针

YY/T 0617-2007 一次性使用人体末梢血样采集容器

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