注册

国家标准《医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择》 由TC248(全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药品监督管理局

主要起草单位 山东省医疗器械和药品包装检验研究院四川大学(四川医疗器械生物材料和制品检验中心)广东省医疗器械质量监督检验所

主要起草人 侯丽乔春霞袁暾杨立峰赵增琳郑利萍莫晓彦

目录

标准状态

代替了以下标准

GB/T 16886.4-2003 (全部代替)

医疗器械生物学评价 第4部分: 与血液相互作用试验选择
当前标准

GB/T 16886.4-2022 现行

医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择

标准解读视频课程

基础信息

标准号
GB/T 16886.4-2022
发布日期
2022-04-15
实施日期
2023-05-01
全部代替标准
GB/T 16886.4-2003
标准类别
方法
中国标准分类号
C30
国际标准分类号
11.040.01
11 医药卫生技术
11.040 医疗设备
11.040.01 医疗设备综合
归口单位
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
执行单位
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
主管部门
国家药品监督管理局

采标情况

本标准等同采用ISO国际标准:ISO 10993-4:2017。

采标中文名称:医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择。

起草单位

起草人

侯丽
乔春霞
赵增琳
郑利萍
袁暾
杨立峰
莫晓彦

相近标准(计划)